Global Pharma: Diduga sebabkan kematian di AS, pabrik tetes mata di India dinyatakan melanggar aturan keselamatan

"Saya pikir kita akan melihat dampak dari ini terungkap selama berbulan-bulan hingga bertahun-tahun ke depan," Maroya Walters, peneliti utama untuk tim resistensi antimikroba CDC, mengatakan kepada NYT.

CDC sebelumnya menyarankan siapa saja yang menggunakan produk yang telah ditarik dan mengalami gejala untuk menghubungi dokter. Gejala-gejalanya termasuk keluarnya cairan kuning, hijau, atau bening dari mata, ketidaknyamanan atau rasa sakit, mata merah, penglihatan buram, dan peningkatan kepekaan terhadap cahaya.

Dalam beberapa bulan terakhir, banyak perusahaan India telah masuk pengawasan ketat untuk kualitas obat-obatan mereka. Para ahli mengungkapkan kekhawatiran tentang praktik manufaktur yang digunakan untuk memproduksi obat-obatan ini.

Pada bulan Maret, regulator obat India membatalkan lisensi manufaktur Marion Biotech, yang sirup obat batuknya dikaitkan dengan 18 kematian anak di Uzbekistan.

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) juga mengeluarkan peringatan pada Oktober lalu, yang mengaitkan empat sirup obat batuk buatan India dengan kematian sejumlah anak di Gambia. India kemudian mengatakan bahwa obat-obatan tersebut memenuhi spesifikasi ketika diuji di dalam negeri, tetapi WHO menjawab bahwa mereka mendukung "tindakan yang diambil".