TAG
FDA
Berita
-
FDA Tarik Produk La Roche-Posay karena Isu Keamanan, Bagaimana di Indonesia?
Produk Effaclar Duo Dual Action Benzoyl Peroxide Acne Spot Treatment milik brand asal Perancis La Roche-Posay ditarik dari peredaran.
-
Kepala BPOM AS Resign dari Jabatan usai Cekcok dengan Trump Gegara Kebijakan Agresif
Kepala Keamanan Pangan dan Nutrisi Badan yang mengawasi pelarangan Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA), Jim Jones, resign usai cekcok dengan Trump
-
FDA Izinkan Pemasaran 20 Produk Kantong Nikotin ZYN di AS Setelah Tinjauan Ilmiah yang Ekstensif
Berdasarkan evaluasi FDA, ke-20 produk tersebut memiliki jumlah zat berbahaya yang lebih rendah daripada rokok dan sebagian produk tembakau
-
Minuman Energi Logan Paul Mengandung Kafein Setara 6 Kaleng Minuman Bersoda, FDA Diminta Selidiki
Minuman berenergi yang diluncurkan YouTuber Logan Paul berpotensi membahayakan kesehatan karena mengandung kafein lebih banyak dari 6 kaleng soda
-
PepsiCo Tarik Ratusan Minuman Frappuccino Vanilla Starbucks Pasca Penemuan Serpihan Kaca
FDA meminta PepsiCo agar menarik kembali produknya yang telah beredar di pasaran.
-
Tenaga Medis AS Desak Regulator Obat Hentikan Penjualan Benadryl dan Theraflu
Obat flu yang dimaksud adalah yang mengandung fenilefrin (phenylephrine) termasuk Theraflu, karena inefisiensi.
-
FDA Tidak Temukan Unsur Membahayakan Pada Daging Ayam Hasil Rekayasa Genetika
FDA menyatakan tidak menemukan masalah keamanan dengan proses pembuatan daging dari produsen Upside Foods.
-
Johnson & Johnson Dapat Persetujuan FDA untuk Terapi Kanker Darah
FDA telah menyetujui terapi yang dikembangkan Johnson & Johnson (J&J) untuk mengobati kanker darah jenis multiple myeloma.
-
FDA Ingatkan Risiko Peretasan di Pompa Insulin Bikinan Medtronic
Food and Drug Administration (FDA) memperingatkan adanya beberapa jenis sistem pompa insulin produksi Medtronic yang rentan terhadap serangan siber.
-
FDA Terbitkan Larangan Edar Rokok Elektrik Juul di AS, Tak Punya Cukup Bukti Aman untuk Kesehatan
FDA resmi melarang penjualan rokok elektrik Juul di wilayah Amerika Serikat karena tidak cukup bukti aman untuk kesehatan
-
BPOM AS Sahkan Penggunaan Darurat Obat Antibodi Covid-19 Baru untuk Lawan Varian Omicron
Regulator kesehatan Amerika Serikat mengesahkan obat antibodi Covid-19 baru, bebtelovimab, yang menargetkan varian omicron.
-
Apakah Tes Covid-19 di Rumah Mampu Mendeteksi Varian Omicron?
Apakah tes Covid-19 di rumah dapat mendeteksi varian Omicron? Jawabannya, ya.
-
FDA AS Keluarkan Izin Obat Antibodi Covid-19 AstraZeneca untuk Orang yang Miliki Kelainan Imun
Otoritas kesehatan Amerika Serikat mengesahkan penggunaan obat antibodi Covid-19 oleh AstraZeneca untuk orang-orang yang memiliki masalah imun.
-
Pfizer Akan Jual 10 Juta Dosis Obat Anti-Virus Oral ke Pemerintah AS, Tapi Ada Syaratnya
Namun dengan syarat bahwa obat tersebut harus mendapatkan persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) AS.
-
FDA Sebut Vaksin Covid-19 Moderna Tidak Memenuhi Syarat untuk Dijadikan Booster: 2 Dosis Sudah Kuat
Para ilmuwan di FDA Amerika Serikat menyebut vaksin Moderna tidak memenuhi syarat untuk dijadikan booster Covid
-
Merck Minta Persetujuan FDA untuk Penggunaan Obat Anti-Covid Molnupiravir
Perusahaan farmasi Merck meminta regulator AS untuk mengeluarkan izin penggunaan obat Covid-19 buatannya, yang diberi nama Molnupiravir.
-
Presiden AS Joe Biden Menerima Vaksin Booster Pfizer-BioNTech
Presiden AS Joe Biden mendapat vaksin booster Pfizer-BioNTech, Senin (27/9/2021), setelah CDC menyetujui vaksin booster untuk usia 65 tahun ke atas
-
FDA Sarankan Masyarakat Cegah Covid-19 Lewat Vaksinasi, Bukan Pakai Ivermectin
Dr. Farley mengaku pihaknya tidak memiliki cara yang bisa digunakan untuk memastikan kegunaan ivermectin pada pasien Covid-19.
-
Pfizer: Efek Samping Vaksin Booster Mirip dengan Dosis Kedua
Booster vaksin Pfizer bahkan cenderung lebih berpengaruh terhadap orang yang lebih
-
Pejabat Senior di FDA Mendadak Mundur, Tak Sejalan dengan Gedung Putih Soal Dosis Booster
Peter Marks menyebut kepergian Gruber sebagai 'kerugian besar' dan mengutip 'kontribusinya yang tidak terbatas' bagi FDA.