VIRAL Mahasiswa Meninggal karena Kelelahan Mengerjakan Skripsi, Bermula Didiagnosa Beta Thalassemia

Beta Thalassemia paling sering terjadi pada orang-orang dari negara-negara Mediterania, Afrika Utara, Timur Tengah, India, Asia Tengah, dan Asia Tenggara.

Dirangkum Tribunnews.com dari U.S National Library of Medicine, orang yang mengidap Beta Thalassemia, kadar hemoglobin yang rendah menyebabkan kekurangan oksigen di banyak bagian tubuh. 

Individu yang terkena juga memiliki kekurangan sel darah merah atau yang lebih dikenal dengan anemia.

Kondisi ini dapat menyebabkan kulit pucat, lemas, kelelahan, dan komplikasi yang lebih serius.

Baca: BMKG Rilis Peringatan Dini Gelombang Tinggi, Capai 4 Meter, Berlaku hingga Sabtu 30 November 2019

Orang dengan Beta Thalassemia memiliki risiko lebih tinggi untuk mengalami pembekuan darah abnormal.

Beta Thalassemia diklasifikasikan menjadi dua jenis tergantung pada keparahan gejalanya.

Talasemia mayor (juga dikenal sebagai anemia Cooley) dan talasemia intermedia. 

Dari kedua jenis tersebut, talasemia mayor lebih parah.

Banyak orang dengan thalassemia mayor memiliki gejala yang sangat parah sehingga mereka perlu sering melakukan transfusi darah untuk mengisi kembali pasokan sel darah merah mereka.

Seiring waktu, masuknya hemoglobin yang mengandung zat besi dari transfusi darah kronis dapat menyebabkan penumpukan zat besi dalam tubuh, yang mengakibatkan masalah hati, jantung, dan hormon.

Thalassemia intermedia lebih ringan dari thalassemia mayor.

(*)

Catatan redaksi: artikel ini telah mengalami perubahan dengan pertimbangan keberatan dari pihak keluarga almarhum JC

(Tribunnews.com/Endra Kurniawan)